Cada evento adverso, un expediente listo para revisión.
El problema
¿Tu operación de farmacovigilancia sigue atada a correos y hojas de cálculo?
Conoce cómo NOM-220 lo resuelve- Reportes por correo electrónico
- Formularios en papel o PDF sueltos
- Captura manual en hojas de cálculo
- Seguimiento fragmentado entre áreas
- Poca trazabilidad de expedientes
- Plazos regulatorios difíciles de cumplir
- Información duplicada o incompleta
- Falta de visibilidad en tiempo real
- Comunicación dispersa con titulares
- Auditorías con documentación improvisada
- Riesgo de sanciones por incumplimiento
- Equipos sin herramientas especializadas
Capacidades
Del reporte inicial al expediente completo — NOM-220 conecta cada paso de la farmacovigilancia operativa. Captura, preclasificación, seguimiento y documentación en una sola plataforma, para que tu equipo se enfoque en lo que importa: la revisión humana.
Captura pública de reportes
Formulario accesible para que cualquier persona reporte un evento adverso, con precarga inteligente por código de presentación comercial.
Preclasificación asistida por IA
La IA ayuda a extraer información, identificar faltantes y priorizar de forma inicial. La decisión final siempre es humana.
Bandeja operativa
Panel centralizado donde el equipo de farmacovigilancia revisa, valida y da seguimiento a cada caso.
Expediente operativo
Cada caso queda organizado en un expediente listo para revisión interna con trazabilidad completa.
flujo operativo
Del reporte al expediente, sin fricciones — así funciona NOM-220 en cada evento adverso.
inteligencia artificial
IA que ayuda, humanos que deciden.
01
Preclasificación automática de reportes
02
Extracción de información clave del caso
03
Identificación de datos faltantes
04
Priorización inicial de casos
05
Trazabilidad completa del expediente
06
Revisión humana siempre al final
¿Listo para ordenar tu operación de farmacovigilancia?
Solicita una demo y descubre cómo NOM-220 convierte tus reportes de eventos adversos en expedientes operativos reales.
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