NOM-220-SSA1 · COFEPRIS-ready

Cada evento adverso, un expediente listo para revisión.

La plataforma en acción

Captura, preclasificación y bitácora — grabado de la app real.

Equipos de farmacovigilancia que ya operan con NOM-220

  • Farmacéutica del Valle
  • Laboratorios Aurora
  • BioMex
  • Helios Pharma
  • Grupo Mediterra
  • Iridium Salud
≤ 15 días

para reportar eventos serios a COFEPRIS

100%

trazabilidad por expediente y revisión

0

hojas de cálculo y correos sueltos

24/7

captura pública desde cualquier dispositivo

El problema

¿Tu operación de farmacovigilancia sigue atada a correos y hojas de cálculo?

Conoce cómo NOM-220 lo resuelve
  • Reportes por correo electrónico
  • Formularios en papel o PDF sueltos
  • Captura manual en hojas de cálculo
  • Seguimiento fragmentado entre áreas
  • Poca trazabilidad de expedientes
  • Plazos regulatorios difíciles de cumplir
  • Información duplicada o incompleta
  • Falta de visibilidad en tiempo real
  • Comunicación dispersa con titulares
  • Auditorías con documentación improvisada
  • Riesgo de sanciones por incumplimiento
  • Equipos sin herramientas especializadas

Capacidades

Del reporte inicial al expediente completo — NOM-220 conecta cada paso de la farmacovigilancia operativa. Captura, preclasificación, seguimiento y documentación en una sola plataforma, para que tu equipo se enfoque en lo que importa: la revisión humana.

01 Captura

Captura pública de reportes

Formulario accesible para que cualquier persona reporte un evento adverso, con precarga inteligente por código de presentación comercial.

  • Formulario público
  • Precarga por código
  • Multi-dispositivo
02 Inteligencia

Preclasificación asistida por IA

La IA ayuda a extraer información, identificar faltantes y priorizar de forma inicial. La decisión final siempre es humana.

  • Extracción automática
  • Detección de faltantes
  • Decisión humana
03 Operación

Bandeja operativa

Panel centralizado donde el equipo de farmacovigilancia revisa, valida y da seguimiento a cada caso.

  • Revisión centralizada
  • Asignación por caso
  • Estados claros
04 Documentación

Expediente operativo

Cada caso queda organizado en un expediente listo para revisión interna con trazabilidad completa.

  • Trazabilidad completa
  • Listo para auditoría
  • Historial por caso

flujo operativo

Del reporte al expediente, sin fricciones — así funciona NOM-220 en cada evento adverso.

Formulario de reporte de evento adverso
Expediente operativo completo

inteligencia artificial

IA que ayuda, humanos que deciden.

01

Preclasificación automática de reportes

02

Extracción de información clave del caso

03

Identificación de datos faltantes

04

Priorización inicial de casos

05

Trazabilidad completa del expediente

06

Revisión humana siempre al final

¿Listo para ordenar tu operación de farmacovigilancia?

Solicita una demo y descubre cómo NOM-220 convierte tus reportes de eventos adversos en expedientes operativos reales.

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